在第18个国际罕见病日，一家三代同患高血压的案例引发关注。本文将探究高血压在家族中聚集的原因，介绍与高血压相关的罕见病，分析未来防治趋势，为你解开高血压家族遗传的谜团。
宝子们，2025年2月28日是第18个国际罕见病日，今年主题是“不止罕见”。就在这一天，一家三代都高血压的事儿闯入大众视野，这到底咋回事呢？今天咱就来唠唠。
一、高血压，真的会“家族接力”？
大家都知道，高血压在生活中很常见，可要是一家三代都被它“缠上”，那就有点不寻常了。湖南浏阳的邵女士一家就碰上了这事儿。邵女士、她母亲以及15岁的儿子，都长期受高血压困扰，检查发现竟都是双侧肾上腺嗜铬细胞瘤。后来转诊到中南大学湘雅医院，刘龙飞教授团队凭借丰富经验，确诊他们患了具有遗传性的VHL综合征（国家第二批罕见病）。
高血压本身就有遗传倾向。研究表明，父母均患高血压，子女患高血压概率高达45%；父母一方患病，子女患病几率是28%；双亲血压正常，子女患高血压概率仅3%。像邵女士一家这种，明显就是遗传因素在“捣鬼”。可为啥有些家庭，明明有高血压遗传基因，有的人却没被“击中”呢？这就涉及到环境因素了。
二、遗传之外，还有啥“帮凶”？
除了遗传，生活方式等环境因素对高血压发病影响也很大。拿雷先生一家来说，他和母亲、外公一家三代都有高血压，还先后“中招”冠心病。雷先生自己长时间开车，精神高度集中、作息不规律、久坐不动，还抽烟、爱吃甜食，这些不良生活习惯，就像给高血压和冠心病“递刀子”。
在有高血压遗传基因的家庭里，要是大家饮食习惯都偏咸，不爱运动，长期精神压力大，就相当于给高血压的“火苗”不断添柴。而如果养成健康生活方式，规律作息、合理饮食、适量运动，即便有遗传基因，也能降低高血压发病风险，就像给高血压这头“猛兽”戴上“枷锁”。
三、和高血压有关的罕见病，你了解吗？
一般来说，高血压是常见心血管疾病，但某些罕见病也会导致高血压症状。比如刚才提到的VHL综合征，它是一种常染色体显性遗传病，患者除了有双侧肾上腺嗜铬细胞瘤引发高血压，还可能有视网膜、中枢神经系统血管母细胞瘤等病变。还有血管型Ehlers - Danlos综合征（EDS），发病率不足二十万分之一，患者除了有皮肤松弛、关节过伸等体征，也可能出现高血压危象等情况。
这些和高血压相关的罕见病，症状复杂，诊断难度大，常常被误诊或漏诊。所以，要是家族里高血压情况不寻常，一定要警惕罕见病的可能，及时去大医院，找专业医生，借助先进检测技术排查。
四、未来，高血压家族遗传防治咋发展？
随着医学发展，对高血压家族遗传的研究越来越深入。基因检测技术会更精准、便捷，能提前发现携带高血压遗传基因的人群，方便医生制定个性化预防方案。药物研发也会有新突破，针对不同病因、不同遗传背景的高血压，研发出更有效、副作用更小的药物。
同时，医疗体系也会更完善，像湘雅医院组建罕见病多学科诊疗团队，为罕见病患者提供综合诊疗服务。以后，会有更多医院加入，建立起更广泛的罕见病防治网络，让那些受高血压家族遗传困扰的家庭，有更多希望，不再被高血压这个“恶魔”肆意捉弄。宝子们，你们身边有类似高血压家族遗传的事儿吗？快来评论区聊聊呀！