新生儿疾病免费筛查与诊断服务重点民生实事项目

新生儿疾病免费筛查与诊断服务是中国政府实施的一项重点民生实事项目，旨在早期发现新生儿可能存在的疾病，进行早期干预和治疗，提高新生儿健康水平。

项目内容：该项目包括新生儿听力障碍筛查与诊断、新生儿致盲性眼病筛查与诊断、新生儿遗传代谢病筛查与诊断、新生儿先天性心脏病筛查与诊断四个子项目。

政策背景：国家卫生健康委在《出生缺陷防治能力提升计划（2023-2027年）》中提出，要全面开展苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、听力障碍、先天性心脏病筛查，并逐步扩大筛查病种。

实施成效：以娄底市为例，截至2024年10月，该项目累计完成17951例新生儿疾病免费筛查诊断，确诊新生儿听力障碍28例，致盲性眼病3例，遗传代谢病四项194例，先天性心脏病36例，显著降低了新生儿和婴儿的死亡率和致残率。

组织领导与保障：各地方政府强化组织领导，明确工作目标，出台实施方案，建立了部门联席会议制度，构建了政府主导，部门协作，专家支撑，社会参与的长效工作机制。

技术培训与督导考核：为保障项目顺利实施，各地卫健委积极推进技术培训，严格督导考核，确保项目质量。

社会反响：邵阳市在项目实施过程中，逐渐构建了筛查、诊断、治疗和康复的闭环服务体系，为筛查出问题的新生儿提供全方位、连续性的医疗服务，取得了良好的社会反响。

覆盖范围：岳阳市已免费为19788名新生儿开展了遗传代谢病、听力筛查、致盲性眼病、先天性心脏病筛查，确诊遗传代谢病167例、先天性心脏病51例、致盲性眼病5例、先天性听力障碍31例，均给予了规范治疗。

政策文件：《新生儿疾病筛查管理办法》规定了新生儿疾病筛查的管理，保证工作质量，包括先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。

这些信息显示，新生儿疾病免费筛查与诊断服务项目在中国得到了广泛的实施和积极的社会反响，有效地提高了新生儿的健康水平和出生人口素质。